Contipharma lance un test de détection du Mpox -

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Les principales organisations mondiales de santé tirent la sonnette d’alarme sur les cas endémiques du virus. Le test in vitro LAMP Mpox rapide de Contipharma fournit un résultat en 20 minutes

Contipharma, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de solutions médicales adaptées, annonce aujourd’hui le lancement d’un test LAMP (Loop-mediated isothermal AMPlification) pour le Mpox (anciennement connu sous le nom de variole du singe).

Le Mpox est une maladie virale causée par le virus de la variole du singe, une espèce du genre Orhopoxvirus avec deux clades (clade I et clade II). Elle est endémique en Afrique Centrale et en Afrique de l’Ouest. La maladie peut être transmise par contact avec une personne ou un animal infecté ou avec du matériel contaminé. Les symptômes incluent des éruptions ou des lésions cutanées accompagnées de fièvre, de maux de tête, de douleurs musculaires, de maux de dos, d’une baisse d’énergie et d’un gonflement des ganglions lymphatiques. Selon les Nations Unies, la République Démocratique du Congo (RDC) connaît une grave épidémie depuis le début de l’année 2024, qui a entraîné plus de 14 000 cas et 51 décès.

La détection rapide du Mpox peut aider à prévenir la propagation de la maladie. Le virus Mpox peut être confondu avec d’autres infections et maladies, telles que la varicelle, la rougeole, l’herpès ou la syphilis. Le kit de détection LAMP de Contipharma est un test de diagnostic in vitro rapide pour la détection du Mpox. Il permet d’obtenir des résultats en 20 minutes.

Notre kit de dépistage combine la sensibilité et la spécificité d’un test PCR conventionnel avec la rapidité d’un test antigénique, fournissant un résultat valide en 20 minutes max

« Notre kit de dépistage combine la sensibilité et la spécificité d’un test PCR conventionnel avec la rapidité d’un test antigénique, fournissant un résultat valide en 20 minutes maximum. La version sèche ne nécessite pas de passer par le laboratoire pour l’authentification et la validation, » explique Hope Sounouvou, Pharm. D, PhD, responsable scientifique de Contipharma.

De premières évaluations réalisées en Europe ont permis de démontrer les performances du test LAMP Mpox en termes de spécificité et de sensibilité. Une évaluation complémentaire pour confirmer ces premiers résultats sur le terrain est en cours avec le soutien de l’INRB (Institut National de la Recherche Biomédicale) à Kinshasa (RDC).

« Le LAMP Mpox est le résultat de deux ans de recherche et développement avec le concours du Professeur-Docteur Jean-Jacques Muyembe de l’INRB. Il va permettre de réaliser un indispensable dépistage sur le terrain, de façon rapide et efficace, avec un minimum d’intervention en laboratoire, » explique Bernard Delhez, CEO de Contipharma. « Avec le test LAMP Mpox que nous avons développé, nous pouvons répondre directement aux préoccupations des autorités sanitaires de la RDC. »

« Le test LAMP Mpox sera disponible d’ici quelques semaines, une fois que la phase d’enregistrement aura été finalisée, » ajoute le Dr. Hope Sounouyou.

Selon le CDC, depuis 2023, (https://apo-opa.co/3WKFcih) la RDC a rapporté le plus grand nombre de cas annuels suspects de Mpox de clade I jamais enregistrés. En 2024, des rapports ont fait état d’une propagation aux pays voisins, notamment la République Centrafricaine, la République du Congo, le Rwanda, l’Ouganda et le Burundi.

Distribué par APO Group pour Contipharma.