{"id":3052,"date":"2022-07-19T20:34:56","date_gmt":"2022-07-19T20:34:56","guid":{"rendered":"https:\/\/afiyafrica.com\/?p=3052"},"modified":"2022-07-19T20:35:03","modified_gmt":"2022-07-19T20:35:03","slug":"communique-de-presse-vers-une-nouvelle-classe-de-medicament-pour-traiter-le-diabete-de-type-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/afiyafrica.com\/index.php\/actualite\/communique-de-presse-vers-une-nouvelle-classe-de-medicament-pour-traiter-le-diabete-de-type-2\/","title":{"rendered":"Communiqu\u00e9 de presse : Vers une nouvelle classe de m\u00e9dicament pour traiter le diab\u00e8te de type 2"},"content":{"rendered":"
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\n \t<\/i> Read Time:<\/span>5 Minute, 26 Second <\/div>\n\n <\/div>

13 JUIL. 2022 – 14H00<\/span>\u00a0| PAR\u00a0INSERM (SALLE DE PRESSE)<\/span><\/strong><\/p>\n

V\u00e9ritable probl\u00e8me de sant\u00e9 publique, le diab\u00e8te de type 2 touche des millions de personnes dans le monde. D\u00e9velopper de nouveaux m\u00e9dicaments, qui permettent de mieux traiter les causes sous-jacentes de la maladie, est donc une priorit\u00e9 de recherche. Dans une nouvelle \u00e9tude coordonn\u00e9e par le chercheur Inserm Vincent Marion au laboratoire de g\u00e9n\u00e9tique m\u00e9dicale (Inserm\/Universit\u00e9 de Strasbourg), en collaboration avec l\u2019Universit\u00e9 de Birmingham (Royaume-Uni), l\u2019Universit\u00e9 de Monash (Australie) et avec Alexander Fleming, ancien directeur de la division Diab\u00e8tes de l\u2019agence am\u00e9ricaine du m\u00e9dicament (FDA), les scientifiques ont con\u00e7u un nouveau produit appel\u00e9 PATAS, dans une nouvelle classe th\u00e9rapeutique d\u2019antidiab\u00e9tiques. Ce m\u00e9dicament poss\u00e8de la particularit\u00e9 de traiter l\u2019origine m\u00eame du diab\u00e8te de type 2 et des comorbidit\u00e9s associ\u00e9es, notamment la r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline[1]<\/a>. PATAS cible en effet de mani\u00e8re sp\u00e9cifique les adipocytes en y restaurant l\u2019absorption du glucose et en r\u00e9tablissant ainsi la physiologie m\u00e9tabolique du tissu adipeux[2]<\/a>. Les \u00e9quipes souhaitent mettre en place un essai clinique pour tester cette nouvelle piste th\u00e9rapeutique. L\u2019\u00e9tude est publi\u00e9e dans le journal\u00a0Diabetes<\/em><\/a>.<\/strong><\/p>\n

Le diab\u00e8te est une maladie chronique qui touche\u00a0537 millions de personnes<\/a>\u00a0\u00e0 travers le monde, la majorit\u00e9 d\u2019entre elles \u00e9tant concern\u00e9e par un diab\u00e8te de type 2. La pr\u00e9valence de cette pathologie, caract\u00e9ris\u00e9e par des taux \u00e9lev\u00e9s de glucose dans le sang (voir encadr\u00e9), est en augmentation ces derni\u00e8res ann\u00e9es du fait du vieillissement de la population mais \u00e9galement de la s\u00e9dentarit\u00e9 et de mauvaises habitudes alimentaires. Le diab\u00e8te de type 2 survient par ailleurs de plus en plus t\u00f4t.<\/p>\n

 <\/p>\n

A l\u2019heure actuelle, tous les m\u00e9dicaments disponibles traitent les cons\u00e9quences du diab\u00e8te de type 2 en se focalisant principalement sur la r\u00e9gulation glyc\u00e9mique, mais ne ciblent pas le m\u00e9canisme biologique sous-jacent qui cause la maladie.<\/h3>\n

S\u2019il serait donc n\u00e9cessaire de d\u00e9velopper de nouveaux de traitements plus efficaces, aucune innovation th\u00e9rapeutique de rupture n\u2019est arriv\u00e9e sur le march\u00e9 pendant plus d\u2019une d\u00e9cennie.<\/p>\n

 <\/p>\n

C\u2019est justement l\u2019objet des travaux dirig\u00e9s par le chercheur Inserm Vincent Marion et son \u00e9quipe au laboratoire de g\u00e9n\u00e9tique m\u00e9dicale (Inserm\/Universit\u00e9 de Strasbourg). Dans une r\u00e9cente \u00e9tude r\u00e9alis\u00e9e en collaboration avec l\u2019Universit\u00e9 de Birmingham et l\u2019Universit\u00e9 de Monash, les scientifiques ont d\u00e9velopp\u00e9 un produit appel\u00e9 PATAS dans une nouvelle classe de m\u00e9dicaments antidiab\u00e9tiques baptis\u00e9e \u00ab\u00a0Adipeutics\u00a0\u00bb (pour \u2018th\u00e9rapeutiques ciblant sp\u00e9cifiquement l\u2019adipocyte\u2019<\/em>).<\/p>\n

Leur \u00e9tude, men\u00e9e \u00e0 partir de mod\u00e8les animaux, indique que cette nouvelle th\u00e9rapie permet de restaurer sp\u00e9cifiquement l\u2019absorption du glucose dans l\u2019adipocyte malade ce qui a comme cons\u00e9quence de traiter la r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline, avec des effets b\u00e9n\u00e9fiques sur tout l\u2019organisme.<\/p>\n

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Petit zoom sur le diab\u00e8te de type 2<\/strong><\/p>\n

Le diab\u00e8te<\/a>\u00a0correspond \u00e0 un exc\u00e8s durable de la concentration de glucose dans le sang\u00a0: on parle d\u2019hyperglyc\u00e9mie.<\/p>\n

Cette hyperglyc\u00e9mie provient d\u2019une\u00a0baisse de sensibilit\u00e9 des cellules \u2013\u00a0en particulier celles du foie, du muscle et du\u00a0tissu adipeux\u00a0\u2013 \u00e0 l\u2019insuline<\/strong>.<\/strong>\u00a0On parle de \u00ab\u00a0r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline\u00a0\u00bb.<\/p>\n

L\u2019insuline est une hormone produite par le pancr\u00e9as qui a pour r\u00f4le de faciliter la p\u00e9n\u00e9tration dans les cellules du glucose, leur principale source d\u2019\u00e9nergie. Pour r\u00e9pondre \u00e0 la demande accrue en insuline qui d\u00e9coule de la r\u00e9sistance \u00e0 cette hormone par les cellules,\u00a0<\/strong>le pancr\u00e9as en produit encore davantage\u2026 jusqu\u2019\u00e0 s\u2019\u00e9puiser<\/strong>.<\/strong>\u00a0La production d\u2019insuline devient alors insuffisante et le glucose s\u2019accumule irr\u00e9m\u00e9diablement dans le\u00a0sang.<\/p>\n

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Le r\u00f4le des adipocytes<\/strong><\/p>\n

Cette \u00e9tude fait suite \u00e0\u00a0de pr\u00e9c\u00e9dents travaux men\u00e9s par l\u2019\u00e9quipe<\/a>\u00a0qui avaient identifi\u00e9 une nouvelle cible th\u00e9rapeutique contre le diab\u00e8te du type 2, en s\u2019int\u00e9ressant \u00e0 une maladie monog\u00e9nique ultra-rare, le syndrome d\u2019Alstr\u00f6m.<\/p>\n

Les scientifiques avaient en effet mis en \u00e9vidence que des anomalies du tissu adipeux[1]<\/a>\u00a0caus\u00e9es par la perte de fonction d\u2019une prot\u00e9ine appel\u00e9e ALMS1 entrainaient une r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline extr\u00eamement s\u00e9v\u00e8re associ\u00e9e \u00e0 un diab\u00e8te de type 2 pr\u00e9coce chez les personnes atteintes du syndrome d\u2019Alstr\u00f6m. Par ailleurs, chez l\u2019animal, restaurer la fonction de cette prot\u00e9ine uniquement dans les adipocytes r\u00e9tablissait l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique.<\/p>\n

Pour aller plus loin, les \u00e9quipes se sont int\u00e9ress\u00e9es de plus pr\u00e8s \u00e0 cette prot\u00e9ine ALMS1 et \u00e0 la mani\u00e8re dont elle interagit avec d\u2019autres prot\u00e9ines dans les adipocytes. Ils ont notamment montr\u00e9 qu\u2019en absence d\u2019insuline, la prot\u00e9ine ALMS1 se lie \u00e0 une autre prot\u00e9ine appel\u00e9e PKC alpha. A l\u2019inverse, l\u2019activation de l\u2019insuline dans l\u2019adipocyte induit une s\u00e9paration de ces deux prot\u00e9ines, r\u00e9sultant dans l\u2019absorption du glucose. Chez les personnes diab\u00e9tiques, qui sont r\u00e9sistantes \u00e0 l\u2019insuline, ce lien entre les deux prot\u00e9ines est maintenu.<\/p>\n

Fort de ces connaissances, les scientifiques ont d\u00e9velopp\u00e9 le peptide PATAS qui permet de casser l\u2019interaction entre ALMS1 et PKC alpha et ainsi de r\u00e9tablir la signalisation de l\u2019insuline dans l\u2019adipocyte malade.<\/h3>\n

Dans des mod\u00e8les de souris diab\u00e9tiques, PATAS a \u00e9t\u00e9 capable de r\u00e9tablir la physiologie normale des adipocytes en restaurant l\u2019absorption du glucose.\u00a0\u00ab\u00a0Gr\u00e2ce \u00e0 PATAS, les adipocytes qui n\u2019avaient plus acc\u00e8s au glucose sont \u00e0 nouveau capables d\u2019absorber le glucose pour ensuite le m\u00e9taboliser afin de synth\u00e9tiser et s\u00e9cr\u00e9ter des lipides b\u00e9n\u00e9fiques pour tout l\u2019organisme tout en absorbant des lipides extr\u00eamement toxiques, les acides gras non-est\u00e9rifi\u00e9s. Les effets sont visibles chez l\u2019animal, avec une am\u00e9lioration nette de la r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline, et de tout un tas d\u2019autres param\u00e8tres et comorbidit\u00e9s, notamment une meilleure r\u00e9gulation glyc\u00e9mique, une diminution de la st\u00e9atose et de la fibrose du foie \u00bb,<\/em>\u00a0explique Vincent Marion.<\/p>\n

Ces r\u00e9sultats prometteurs chez l\u2019animal permettent aux chercheurs et chercheuses d\u2019envisager l\u2019organisation prochaine d\u2019un essai clinique afin de tester PATAS chez l\u2019humain.<\/p>\n

Afin de valoriser ces r\u00e9sultats et faciliter l\u2019organisation d\u2019un tel essai, Vincent Marion a par ailleurs fond\u00e9 la startup AdipoPharma SAS.<\/em><\/p>\n

<\/a><\/p>\n

[1]<\/a>\u00a0L\u2019insuline est une hormone s\u00e9cr\u00e9t\u00e9e par le pancr\u00e9as. Elle favorise le stockage du glucose circulant dans les cellules musculaires, adipeuses et h\u00e9patiques et, d\u2019autre part, inhibe la synth\u00e8se et le relargage de ce sucre \u00e0 partir des r\u00e9serves stock\u00e9es. Chez les diab\u00e9tiques, ces cellules r\u00e9pondent moins bien \u00e0 l\u2019insuline. On parle de r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019insuline.<\/p>\n

<\/a>[2]<\/a>\u00a0Le tissu adipeux est un ensemble de cellules appel\u00e9es adipocytes qui stockent des graisses.<\/p>\n

image : Tissu adipeux visc\u00e9ral de souris marqu\u00e9 en fluorescence avec de l\u2019AdipoRed. Les noyaux sont color\u00e9s en bleu. \u00a9 Vincent Marion.<\/p>\n

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