L'hémophilie en Afrique : défis et perspectives de prise en chargeIntroduction -

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L’hémophilie est une maladie génétique rare caractérisée par un déficit en facteurs de coagulation, ce qui entraîne des saignements prolongés et des ecchymoses faciles. Bien que la maladie soit traitable avec des thérapies de remplacement par facteur, son accès et son coût restent des obstacles majeurs dans de nombreux pays africains.

Épidémiologie et défis

On estime que la prévalence de l’hémophilie en Afrique est d’environ 1 pour 10 000 naissances masculines, soit environ 250 000 personnes atteintes sur le continent. Cependant, ce chiffre est probablement sous-estimé en raison du manque de diagnostic et de suivi adéquats.

L’accès au diagnostic et au traitement de l’hémophilie en Afrique est confronté à plusieurs défis, notamment :

Manque de sensibilisation et de connaissances: L’hémophilie est souvent mal comprise, ce qui peut retarder le diagnostic et le traitement.
Manque de ressources humaines et infrastructurelles: De nombreux pays africains ne disposent pas du nombre suffisant de professionnels de santé qualifiés et d’installations adéquates pour diagnostiquer et traiter l’hémophilie.
Coût élevé du traitement: Les thérapies de remplacement par facteur sont très coûteuses et souvent inaccessibles aux patients des pays à revenu faible ou intermédiaire.

Difficultés d’accès aux médicaments: Les médicaments d’hémophilie peuvent être difficiles à obtenir dans de nombreuses régions d’Afrique, en raison de problèmes de chaîne d’approvisionnement et de stockage.
Prise en charge et perspectives

Malgré ces défis, des progrès significatifs ont été réalisés ces dernières années pour améliorer la prise en charge de l’hémophilie en Afrique. Ces progrès incluent :

Développement de programmes nationaux de prise en charge de l’hémophilie: Plusieurs pays africains ont mis en place des programmes nationaux de prise en charge de l’hémophilie pour améliorer le diagnostic, le traitement et le suivi des patients.

Augmentation de la sensibilisation et de l’éducation: Des campagnes de sensibilisation ont été menées pour accroître la compréhension de l’hémophilie et réduire la stigmatisation associée à la maladie.

Accroissement de l’accès aux thérapies de remplacement par facteur: Le coût des thérapies de remplacement par facteur a diminué ces dernières années, et l’accès à ces médicaments s’est amélioré dans certains pays africains.
Recherche et développement: Des recherches sont en cours pour développer de nouveaux traitements plus abordables et plus accessibles pour l’hémophilie.

Conclusion

L’hémophilie reste un défi majeur de santé publique en Afrique. Cependant, des progrès significatifs ont été réalisés ces dernières années pour améliorer la prise en charge de la maladie. Avec des efforts continus pour accroître la sensibilisation, améliorer l’accès au diagnostic et au traitement, et soutenir la recherche et le développement, il est possible d’améliorer considérablement la qualité de vie des personnes atteintes d’hémophilie en Afrique.

Référence

Organisation mondiale de la Santé (OMS): https://www.who.int/)
Fédération mondiale de l’hémophilie: https://wfh.org/

Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique): https://africacdc.org/

Étude sur la prévalence et la prise en charge de l’hémophilie en Afrique: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9639358/

Guide de prise en charge de l’hémophilie pour les pays à ressources limitées: https://wfh.org/

Plan stratégique mondial de l’OMS pour la lutte contre l’hémophilie 2022-2030: https://cdn.who.int/media/docs/default-source/essential-medicines/2023-eml-expert-committee/applications-for-other-changes-to-listings/c4_coagulation-factors.pdf?sfvrsn=fd20f7c7_1)

Revue Médicale Africaine