Côte d'Ivoire : Atelier de formation des prestataires de santé en Afrique francophone sur le pied bot -

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Abidjan

L’hôtel Lorenzo Riviera Palmeraie a accueilli, les 10 et 11 février 2025, un atelier crucial pour la prise en charge du pied bot en Afrique francophone. Placé sous la présidence de 𝗗𝗿 𝗙𝗮𝘁𝗼𝘂𝗺𝗮𝘁𝗮 𝗧𝗢𝗨𝗥E 𝗲𝗽𝗼𝘂𝘀𝗲 𝗕𝗔𝗠𝗕𝗔, Directrice Coordinatrice du 𝗣𝗿𝗼𝗴𝗿𝗮𝗺𝗺𝗲 𝗡𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗦𝗮𝗻𝘁é 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗠è𝗿𝗲 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹’𝗘𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁 (𝗣𝗡𝗦𝗠𝗘), cet atelier visait à renforcer les capacités des prestataires de santé dans la supervision et le mentorat de 𝗹𝗮 𝗺é𝘁𝗵𝗼𝗱𝗲 𝗣𝗼𝗻𝘀𝗲𝘁𝗶 reconnue mondialement comme la référence pour le traitement du pied bot.

𝗨𝗻 𝗲𝗻𝗷𝗲𝘂 𝘀𝗮𝗻𝗶𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗺𝗮𝗷𝗲𝘂𝗿 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹’𝗔𝗳𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗼𝗽𝗵𝗼𝗻𝗲

Le pied bot est une malformation congénitale qui, faute d’une prise en charge rapide et efficace, peut entraîner des handicaps sévères et une marginalisation sociale. En 2024, grâce au projet mis en œuvre par le 𝗠𝗦𝗛𝗣𝗖𝗠𝗨, le 𝗣𝗡𝗦𝗠𝗘, 𝗦𝗘𝗩 𝗖𝗜 et 𝗜𝗱é𝗮𝗹 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿, avec 𝗹’𝗮𝗽𝗽𝘂𝗶 𝘁𝗲𝗰𝗵𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗲𝘁 𝗳𝗶𝗻𝗮𝗻𝗰𝗶𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗠𝗶𝗿𝗮𝗰𝗹𝗲 𝗙𝗲𝗲𝘁, 𝟱𝟬𝟴 𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁𝘀 ont pu être identifiés et pris en charge avec succès.

Cet atelier de formation marque donc une avancée significative en outillant les prestataires de santé pour un meilleur suivi et un mentorat de qualité, assurant ainsi la pérennisation des acquis et l’amélioration continue des soins.

𝗟’𝗶𝗻té𝗴𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝘂 𝗽𝗶𝗲𝗱 𝗯𝗼𝘁 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗣ô𝗹𝗲𝘀 𝗥é𝗴𝗶𝗼𝗻𝗮𝘂𝘅 𝗱’𝗘𝘅𝗰𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗦𝗮𝗻𝘁é (𝗣𝗥𝗘𝗦)

Dans son allocution, 𝗗𝗿 𝗙𝗮𝘁𝗼𝘂𝗺𝗮𝘁𝗮 𝗧𝗢𝗨𝗥E 𝗲𝗽𝗼𝘂𝘀𝗲 𝗕𝗔𝗠𝗕𝗔 𝗮 𝘀𝗮𝗹𝘂é 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿è𝘀 𝗿éalisé 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗱𝗼𝗺𝗮𝗶𝗻𝗲 𝘀𝗮𝗻𝗶𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗲𝘁 𝗮 𝗺𝗶𝘀 𝗲𝗻 𝗹𝘂𝗺𝗶è𝗿𝗲 𝗹’𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝗰𝗲 𝘀𝘁𝗿𝗮𝘁é𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗣ô𝗹𝗲𝘀 𝗥é𝗴𝗶𝗼𝗻𝗮𝘂𝘅 𝗱’𝗘𝘅𝗰𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗦𝗮𝗻𝘁é (𝗣𝗥𝗘𝗦). Désormais, l’identification du pied bot sera intégrée dans les 10 PRES, garantissant ainsi une couverture sanitaire optimale et une prise en charge systématique de tous les enfants nés avec cette malformation.

« 𝗔𝘂𝗰𝘂𝗻 𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁 𝗻𝗲 𝗱𝗼𝗶𝘁 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝗶𝗿 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘂𝗻 𝗽𝗶𝗲𝗱 𝗯𝗼𝘁 𝗲𝗻 𝗖ô𝘁𝗲 𝗱’𝗜𝘃𝗼𝗶𝗿𝗲. 𝗟’𝗶𝗻𝘁é𝗴𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝘂 𝗱é𝗽𝗶𝘀𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗲𝘁 𝗱𝘂 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗻𝗼𝘀 𝘀𝘁𝗿𝘂𝗰𝘁𝘂𝗿𝗲𝘀 𝗱’𝗲𝘅𝗰𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰é𝗲 𝗺𝗮𝗷𝗲𝘂𝗿𝗲 𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗰𝗲𝘁 𝗼𝗯𝗷𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳. », 𝗮 𝗮𝗳𝗳𝗶𝗿𝗺é 𝗹𝗮 𝗗𝗶𝗿𝗲𝗰𝘁𝗿𝗶𝗰𝗲 𝗖𝗼𝗼𝗿𝗱𝗶𝗻𝗮𝘁𝗿𝗶𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝗣𝗡𝗦𝗠𝗘.

𝗨𝗻 𝗲𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗼𝗹𝗹𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘂𝗻 𝗮𝘃𝗲𝗻𝗶𝗿 𝘀𝗮𝗻𝘀 𝗽𝗶𝗲𝗱 𝗯𝗼𝘁

L’atelier a également été l’occasion pour les participants de partager leurs expériences et d’adopter des stratégies communes pour améliorer l’accès aux soins et la sensibilisation des familles. 𝗖𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗶𝗻𝗶𝘁𝗶𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗶𝗹𝗹𝘂𝘀𝘁𝗿𝗲 𝗹’𝗲𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲𝘀 𝗮𝘂𝘁𝗼𝗿𝗶𝘁é𝘀 𝘀𝗮𝗻𝗶𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹𝗲𝘂𝗿𝘀 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗲𝗻𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 Er𝗮𝗱𝗶𝗾𝘂𝗲𝗿 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗹𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 E𝘃𝗶𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗲𝘁 𝗴𝗮𝗿𝗮𝗻𝘁𝗶𝗿 𝘂𝗻 𝗮𝘃𝗲𝗻𝗶𝗿 𝗺𝗲𝗶𝗹𝗹𝗲𝘂𝗿 𝗮𝘂𝘅 𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁𝘀 𝗱’𝗔𝗳𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗼𝗽𝗵𝗼𝗻𝗲.

𝗟’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿 𝗲𝘀𝘁 𝗱é𝘀𝗼𝗿𝗺𝗮𝗶𝘀 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗶𝘀 : 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐬𝐞 𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚𝐫𝐠𝐞 𝐩𝐫é𝐜𝐨𝐜𝐞 𝐞𝐭 𝐞𝐟𝐟𝐢𝐜𝐚𝐜𝐞, 𝐜𝐡𝐚𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡é 𝐩𝐞𝐮𝐭 𝐫𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭é 𝐧𝐨𝐫𝐦𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐭 𝐮𝐧𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐡𝐚𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐩.

𝑺𝒆𝒓𝒗𝒊𝒄𝒆 𝒅𝒆 C𝒐𝒎𝒎𝒖𝒏𝒊𝒄𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒖 𝑷𝒓𝒐𝒈𝒓𝒂𝒎𝒎𝒆 N𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏𝒂𝒍 𝒅𝒆 la S𝒂𝒏𝒕é 𝒅𝒆 𝒍𝒂 Mè𝒓𝒆 𝒆𝒕 𝒅𝒆 𝒍’E𝒏𝒇𝒂𝒏𝒕 « 𝑷𝑵𝑺𝑴𝑬 »